請願の更新
FDAによる日焼けマシン規制が撤回される
皮膚がん財団は、米国食品医薬品局（FDA）が2015年に提案した規則「一般外科および形成外科用機器：日焼けランプ製品の販売、流通、使用の制限」を撤回したことに深く失望しています。この規則案は、未成年者に対する日焼けマシンの使用制限を推奨するものでした。FDAが科学的根拠を再検討し、この決定を再考することを期待しています。それまでの間、皮膚がん財団は紫外線日焼けマシンの危険性について一般市民への啓発活動を継続していきます。 続きを読む.
背景： 2023、ザ・で 皮膚がんの基礎 の三脚と Refinery29 命を救うために協力し、 請願 米国食品医薬品局（FDA）に 十代の若者の屋内日焼けを禁止する規則を最終決定する。 その規則は2026年3月に撤回された。
FDA（米国食品医薬品局）は、主に紫外線A（UVA）光を使用して日焼けを促す日焼けマシンなど、放射線を放出する製品を規制しています。2015年12月、FDAは18歳未満の人が日焼けマシンを使用することを禁止し、成人利用者には初回使用前とその後6か月ごとにリスク認識証明書に署名することを義務付ける規則案を提示しました。
私たちは目標を達成し、 私たちの請願書には7,500人の署名が集まりました私たちは署名入りの公式文書をワシントンDCに送付しました。 2023 年 XNUMX 月現在の請願書と署名をご覧ください。
今回の規制撤回は痛手ではあるものの、皮膚がん財団は米国における日焼けマシンの完全禁止を引き続き提唱していく。
まだ終わっていない
変化はゆっくりと進むかもしれませんが、紫外線日焼けマシンの深刻な危険性について啓発活動を続ける研究者、医師、団体を支援することで、私たち一人ひとりが変化を加速させる力を持っています。ぜひ、州や地方の議員に連絡を取り、屋内日焼けの規制を支持する旨を伝えてください。
「日焼けはあなたの人生に価値がない
「がんと診断されたら」
– チェルシー・ドーソン、元ティーン・タンナーでメラノーマの生存者
2023請願
ロバート・M・カリフ医学博士、コミッショナー
食品医薬品局
米国保健社会福祉省
10903ニューハンプシャーアベニュー
シルバースプリング、MD 20993
カリフ委員様:
協調的な取り組みにより 皮膚がん財団 の三脚と Refinery29VICEメディアグループの一員である私たち署名者は、米国食品医薬品局に対し、提案された規則を最終決定するために適切な措置を講じるよう謹んで要請します。 一般外科および形成外科用機器: 日光ランプ製品の販売、流通、使用の制限 (ドケット番号 FDA-2015-N-1765) 22 年 2015 月 80 日に FDA によって連邦官報に掲載されました (79493 Fed. Reg. XNUMX)。
屋内日焼けの危険性は十分に文書化されています。実際、FDAは2014年に日焼けランプ製品をクラスIからクラスIIの高リスク医療機器に再分類した際にこれを認めました。日焼けベッドの使用は、致命的となる可能性のある黒色腫のリスクを含む皮膚がんのリスクを大幅に高めます。実際、2016年に発表された研究は、 JAMA皮膚科学y の 63人の女性が悪性黒色腫と診断される 30歳までに61人（97％）が日焼けサロンを利用していた。
長年にわたり、皮膚がん財団は、皮膚がんと闘っている何百人もの日焼けベッドの元ユーザーから話を聞いてきました。その多くは、自分が負っているリスクを十分に理解していなかったと嘆いています。
提案された規則を最終決定することで、FDA は米国人の日焼け習慣を抑制し、米国における黒色腫および非黒色腫皮膚がんの発生率を大幅に減らすことができます。
この緊急の公衆衛生問題にご関心をお寄せいただきありがとうございます。
引き続きよろしくお願いいたします。
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