ニューヨーク州ニューヨーク（2026年6月9日） — 皮膚がん財団は、米国食品医薬品局（FDA）がベモトリジノール（BEMT）の米国での使用を承認したことを称賛します。この決定は、日焼け止め成分の革新における重要な節目となります。FDAの日焼け止めモノグラフに最後に追加された有効成分は、25年以上前の1999年に承認されたものです。消費者は、近い将来、PARSOL Shieldというブランド名でBEMT配合製品が登場することを期待できます。
皮膚がんは依然として米国で最も一般的ながんですが、皮膚がんの約90％は紫外線（UV）への曝露に関連しており、包括的な日焼け対策によって大部分が予防可能です。アメリカの消費者はすでに多くの日焼け止めフィルターを利用できますが、利用可能な成分の種類を増やすことで、日焼け止めの処方オプションを改善し、より多くの人が毎日使用するようになるでしょう。人々は、個々のニーズや好みに合った製品を見つけることができれば、日焼け止めを継続的に使用する可能性が高くなります。日焼け止めの選択肢が増えることで、毎日の日焼け対策がより身近になり、より幅広い消費者にアピールできるようになります。
皮膚がん財団は、日陰を探す、衣服や帽子、UVカットサングラスで肌を覆う、毎日日焼け止めを使用するなど、包括的な日焼け対策を実践することを推奨しています。財団は、日常的に使用する日焼け止めとしては、SPF30以上の広範囲スペクトル対応の日焼け止めを、屋外で長時間過ごす場合は、SPF50以上の広範囲スペクトル対応で耐水性の日焼け止めを推奨しています。革新的な日焼け対策ツールへのアクセスを増やすことは、日焼け対策行動を改善し、米国における皮膚がんの負担を軽減するための重要な一歩です。
— デボラ・S・サーノフ医師、皮膚がん財団理事長