ニューヨーク、ニューヨーク州（18年2026月XNUMX日） — 皮膚がん財団は、米国食品医薬品局（FDA）が2015年に提案した規則「一般外科および形成外科用機器：サンランプ製品の販売、流通、および使用の制限」を撤回したことに深く失望しています。この規則案には、皮膚がんの発症率が高い米国人にとって有益となるはずだった3つの制限が含まれていました。
- 日焼けランプ製品の使用は18歳以上の人に限定する。
- 日焼けランプ製品を使用する前に、成人には過去6ヶ月以内にリスク認識証明書に署名することを義務付ける。
- 日焼けサロンの運営者に対し、日焼けランプ製品の利用者または利用希望者からの要請に応じて、製品取扱説明書を提供するよう義務付ける。
当財団は、特に、これらの機器から放出される紫外線（UV）放射によって引き起こされる潜在的な健康被害について十分な知識がない人や、健康に長期的な影響を及ぼす可能性のある行為に真に同意できる年齢に達していない人が、危険で場合によっては命に関わる屋内日焼け行為を行うことを思いとどまらせる措置を強く支持します。
研究によると、屋内日焼けマシンの使用は、最も致死率の高いメラノーマを含む、あらゆる種類の皮膚がんのリスクを高めるという憂慮すべき証拠が示されています。実際、35歳未満で日焼けを始めると、メラノーマのリスクが75%近く増加します。2025年12月に発表された「屋内日焼けの分子レベルへの影響」と題された論文では、これらのリスクがさらに高いことを示す研究結果が公表されました。この研究では、日焼けマシンを使用する人は、日焼けマシンを使用しない同年代の人よりも、皮膚細胞のDNA損傷が多いことが分かりました。
FDAが科学的証拠を再検討し、この決定を再考することを願っています。それまでの間、皮膚がん財団は紫外線日焼けマシンの危険性について一般市民への啓発活動を継続していきます。
— デボラ・S・サーノフ医師、皮膚がん財団理事長