黒色腫 危険因子

リスク。原因。あなたにできること。

黒色腫などの皮膚がんは、皮膚細胞内の DNA が損傷(突然変異)し、これらの細胞の制御不能な増殖を引き起こします。 紫外線(UV) 太陽や日焼けベッドからの紫外線は、皮膚細胞の DNA にダメージを与えます。免疫系はこのダメージの一部を修復しますが、すべてを修復するわけではありません。時間が経つと、残った DNA ダメージが突然変異を引き起こし、皮膚がんを引き起こす可能性があります。遺伝(家族歴)、肌のタイプや色、髪の色、そばかす、体のほくろの数など、他の多くの要因も黒色腫のリスクを高める役割を果たします。

黒色腫の原因と、自分が黒色腫を発症するリスクが高いかどうかを理解することで、黒色腫を予防したり、治療と治癒が最も簡単な早期段階で黒色腫を発見したりすることができます。

以下の要因により、黒色腫のリスクが高まります。

  • ほくろが多い: 体にほくろが多いほど、黒色腫になるリスクが高くなります。また、大きなほくろ(鉛筆の消しゴムの先よりも大きい)や、非定型のほくろがあると、黒色腫になるリスクが高くなります。
  • 色白: 黒色腫は、肌が白く、目の色が明るく、髪の毛が明るいまたは赤い人に多く発生します。
  • 皮膚がんの既往歴: すでに黒色腫または非黒色腫皮膚がんを患ったことがある人は、将来黒色腫を発症するリスクが高くなります。
  • 遺伝学: 黒色腫は家族内で発生する可能性があり、患者の 10 人に XNUMX 人は家族内に黒色腫を患った人がいる。

UV暴露

無防備な曝露と 紫外線 メラノーマ。太陽からの紫外線と 屋内での日焼け 皮膚に対する強力な攻撃であり、黒色腫やその他の皮膚がんを発症する主な危険因子です。 日焼け 幼少期の日焼けは特に悪性黒色腫のリスクを高めますが、その後の日焼けや累積的な曝露も重要な役割を果たします。

紫外線に関連するリスクについて詳しくご覧ください。

焼けるような痛みを感じないでください!

あなたのリスク
悪性黒色腫を発症する
DOUBLES
5回以上の日焼け歴がある。

黄色の数字5の付いた太陽アイコン

弱まった免疫システム

化学療法や免疫抑制療法(臓器移植後によく使用される)などの治療の結果として免疫系が弱まっている場合、またはリンパ腫や HIV などの免疫系を弱める病状がある場合、黒色腫を発症するリスクが高くなります。

たくさんのほくろ

生涯を通じて皮膚に現れる小さな茶色の「ほくろ」であるほくろは危険ではありませんが、ほくろの多い人は悪性黒色腫を発症するリスクが高くなります。ほとんどの悪性黒色腫は正常な皮膚に発生し、既存のほくろに悪性黒色腫が発生することはあまりありませんが、発生することもあります。悪性黒色腫の約 20 ~ 30 パーセントは、既存のほくろから発生します。

非典型的ほくろ (一部の医師は異形成母斑と呼んでいます)は、鉛筆の消しゴムの先よりも大きいことが多く、境界が不規則で色合いが多様です。黒色腫に似ていることがありますが、癌や前癌性ではありません。ほくろが多い人や異型ほくろが多い人は、黒色腫を発症するリスクが非常に高くなります。

黒色腫はほくろに発生することもあれば、正常な皮膚に発生することもあるため、新しいほくろや変化するほくろに気付いた場合は皮膚科医に診てもらうことが重要です。

色白

誰でも黒色腫になる可能性はありますが、肌の色が白い人、特に赤毛や金髪、青や緑の目、そばかすや日焼けしやすい肌の人はリスクが高くなります。自分の肌質がわからない場合は、 クイズを受ける ここで調べてください。

皮膚がんの病歴

過去に皮膚がんと診断されたことがある場合も、黒色腫を発症するリスクが高まります。すでに黒色腫を患ったことがある場合、再発のリスクがあります。また、新しい黒色腫を発症するリスクもあります。 扁平上皮癌 or 基底細胞癌人生のある時点で悪性黒色腫を発症する可能性も高くなります。

遺伝的危険因子

家族歴

メラノーマは家族内で発生することがあります。実際、メラノーマと診断された患者の約 10 人に XNUMX 人は、家族にメラノーマの病歴を持つ人がいます。両親、兄弟、姉妹、子供など、XNUMX 人以上の近親者がメラノーマに罹患していた場合、リスクが高まります。メラノーマの家族歴がない人と比較すると、メラノーマと診断された第一度近親者がいる人は、メラノーマを発症する可能性が高くなります。そのため、メラノーマと診断された場合、医師は近親者にメラノーマの検査を受けるよう勧めることが多いのです。

家族性非典型多発母斑黒色腫症候群 (FAMMM)

遺伝的リスク要因に加えて、多くの異型母斑がある場合、悪性黒色腫を発症するリスクはさらに高くなります。家族歴と多くの異常な母斑の組み合わせは、家族性異型多発母斑悪性黒色腫症候群 (FAMMM) と呼ばれることがよくあります。

遺伝学的発見

一部の家族性黒色腫の場合、研究者らは CDKN2A (サイクリン依存性キナーゼ阻害剤 2A) や BAP1 (BRCA1 関連タンパク質 1) などの腫瘍抑制遺伝子の DNA 変化を発見しました。これらの変化により、遺伝子が細胞の成長を制御するという通常の機能を果たせなくなり、損傷した細胞が癌に進行する前に修復する機会が少なくなります。別の腫瘍抑制遺伝子である MC1R (メラノコルチン 1 受容体) も黒色腫のリスクを高めます。黒色腫遺伝子を持つ疑いのある家族は、欠陥のある遺伝子を持つメンバーを特定するために検査を受けることができます。

あなたができること

注意してください: FAMMM またはその他の遺伝的リスク要因がある場合は、より頻繁に自己チェックを行い、皮膚科医に頻繁に診察してもらい、徹底した専門的な皮膚検査を受けるようにしてください。

早めに開始: 黒色腫になりやすい家族の子供には特別な注意が必要です。思春期や青年期に皮膚検査を受けることを推奨する医師もいます。

良いニュースとしては、家族性黒色腫の生存率は非家族性黒色腫よりもさらに高いということです。これはおそらく、家族が注意深く観察しており、黒色腫は通常、がんの非常に初期の段階で発見され、治癒する可能性が高いためです。

紫外線から保護する: 紫外線による黒色腫のリスクを減らすには、シンプルで賢い対策を講じることが大切です。 保護対策曇りの日でも、毎日肌を太陽から守りましょう。室内で日焼けをするのは絶対に避けてください。詳細はこちらをご覧ください: 皮膚がん予防ガイドライン。

したレビュー:
アラン・C・ハルパーン医学博士

アシュファク A. マルグーブ医学博士
オフェル・ライター医学博士 

最終更新日: 2021年6月 

このセクションは、教育助成金によって実現しました。

 

最終更新日:2026年XNUMX月

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