Sue Manber 的故事可能属于任何人。 2012 年 XNUMX 月，她的女儿 Sarina 问道：“妈妈， 那是什么 “长在你的鼻子上吗？”这句简单的问题开启了苏与默克尔细胞癌的斗争，这是一种罕见且致命的皮肤癌。
“那东西”看起来像个无害的小痘痘，但苏还是预约了皮肤科医生检查一下。“我的皮肤科医生做了活检，之后我就没再想这件事了，”苏说。
令人震惊的诊断
除夕夜，苏接到了医生的电话。“他让我坐下，拿支笔，”她解释说。“他说我得了默克尔细胞癌，一种极其罕见且侵袭性极强的皮肤癌。当时，医生说我只有五个月的生存期。”
在一个惊人的瞬间，一切都变了。 苏的生活变成了为生存而战，每时每刻都有一种紧迫感。 总之，她的战斗涉及七次手术和八周的化疗以及同步放疗。 尽管预后严峻，但苏还是战胜了困难。 2026 年，她庆祝了 13 周年，没有任何疾病迹象。
“很少有人能说‘我的女儿救了我的命’。我将永远感激萨琳娜问我‘那是什么？’如果我当时忽视了她，哪怕只是几个星期，我今天就不会站在这里了。”
“默克尔细胞癌的存活率如此之低的原因是因为大多数人没有及早发现它，”苏解释道。 “作为一名幸存者，我学到了一些深刻的教训，我正在分享我的故事，以帮助人们了解这种疾病的严重性。 我的个人使命是尽我所能帮助更多人及早预防和发现皮肤癌，并最终结束因皮肤癌导致的死亡。”
Big See 活动正式启动
治疗结束后，苏和她当时在 Digitas Health 的团队与皮肤癌基金会合作，发起了“The Big See ®”宣传活动，旨在激励人们了解自己的皮肤，照镜子，并记住这三个词：新的、变化的或不寻常的。
就这么简单。如果你看到什么东西让你疑惑“那是什么？”——那就去检查一下。这可能会救你一命。
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