มะเร็งผิวหนัง ข้อเท็จจริงและสถิติ
สิ่งที่คุณต้องรู้
รับข้อมูลเกี่ยวกับมะเร็งผิวหนัง มะเร็งที่พบมากที่สุด ในสหรัฐอเมริกาและทั่วโลก
- 1 ใน 5 ชาวอเมริกัน จะเป็นมะเร็งผิวหนังเมื่ออายุ 70 ปี
- มี อาการไหม้แดด 5 ครั้งขึ้นไป เพิ่มความเสี่ยงเป็นมะเร็งผิวหนังเป็นสองเท่า
- เมื่อตรวจพบในระยะเริ่มแรก อัตราการรอดชีวิต 5 ปีของมะเร็งผิวหนังอยู่ที่ 99 เปอร์เซ็นต์
มีข้อมูลมากมายเกี่ยวกับมะเร็งผิวหนัง ดังนั้นคุณต้องรู้ข้อมูลทั้งหมด ข้อเท็จจริง. คุณสามารถ #SharetheFacts บนโซเชียลมีเดียได้โดยการดาวน์โหลดรูปภาพจากเรา ชุดเครื่องมือสร้างความตระหนักรู้เกี่ยวกับมะเร็งผิวหนัง สำหรับข่าวสารล่าสุดโปรดเยี่ยมชม ห้องข่าว.
ข้อเท็จจริงทั่วไป
- ในสหรัฐอเมริกา มีผู้ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งผิวหนังมากกว่า 9,500 คนต่อวัน1
- ในปี 5.4 มีผู้ป่วยมะเร็งผิวหนังชนิดไม่ใช่เมลาโนมาจำนวนมากกว่า 3.3 ล้านรายที่ได้รับการรักษาในผู้ป่วยมากกว่า 2012 ล้านรายในสหรัฐอเมริกา ซึ่งยังถือว่าเป็นการประมาณการที่ดีที่สุดจนถึงปัจจุบัน1
- ในแต่ละปีมีผู้ป่วยมะเร็งผิวหนังในสหรัฐอเมริกามากกว่ามะเร็งชนิดอื่นรวมกัน2
- คนอเมริกันอย่างน้อย 70 ใน XNUMX คนจะป่วยเป็นมะเร็งผิวหนังเมื่ออายุ XNUMX ปี3
- โรคผิวหนังจากแสงแดดเป็นภาวะก่อนเป็นมะเร็งที่พบบ่อยที่สุด และส่งผลกระทบต่อคนอเมริกันมากกว่า 58 ล้านคน4
- ค่าใช้จ่ายประจำปีในการรักษามะเร็งผิวหนังในสหรัฐฯ คาดว่าอยู่ที่ 8.1 พันล้านดอลลาร์ แบ่งเป็นมะเร็งผิวหนังชนิดไม่ใช่เมลาโนมาประมาณ 4.8 พันล้านดอลลาร์ และมะเร็งผิวหนังชนิดเมลาโนมาประมาณ 3.3 พันล้านดอลลาร์5
มะเร็งผิวหนังที่ไม่ใช่เมลาโนมา
- การวินิจฉัยและการรักษามะเร็งผิวหนังชนิดไม่ใช่เมลาโนมาในสหรัฐอเมริกาเพิ่มขึ้น 77 เปอร์เซ็นต์ระหว่างปี 1994 ถึงปี 20146
- มะเร็งผิวหนังที่ไม่ใช่เมลาโนมาประมาณร้อยละ 90 เกิดจากการได้รับรังสีอัลตราไวโอเลต (UV) จากดวงอาทิตย์7
- มะเร็งผิวหนังชนิดเซลล์ฐาน (BCC) เป็นมะเร็งผิวหนังที่พบบ่อยที่สุด ในสหรัฐอเมริกามีผู้ป่วยมะเร็งผิวหนังชนิดเซลล์ฐานประมาณ 3.6 ล้านรายต่อปี8,1
- มะเร็งเซลล์สความัส (SCC) เป็นมะเร็งผิวหนังที่พบบ่อยเป็นอันดับสอง โดยมีผู้ป่วย SCC ประมาณ 1.8 ล้านรายที่ได้รับการวินิจฉัยในสหรัฐอเมริกาต่อปี8,1
- ผู้คนทั่วโลกเสียชีวิตด้วยมะเร็งผิวหนังชนิดไม่ใช่เมลาโนมามากกว่า 5,400 รายต่อเดือน27
- ผู้ป่วยที่ได้รับการปลูกถ่ายอวัยวะมีความเสี่ยงที่จะเกิดมะเร็งเซลล์สความัสมากกว่าคนทั่วไปประมาณ 100 เท่า10
- การศึกษาหนึ่งพบว่าการใช้ครีมกันแดดที่มี SPF 15 หรือสูงกว่าเป็นประจำทุกวันจะช่วยลดความเสี่ยงในการเกิดมะเร็งเซลล์สความัสได้ประมาณ 40 เปอร์เซ็นต์เมื่อใช้ตามคำแนะนำ11
- ในแต่ละปี มีผู้ป่วยมะเร็งเซลล์เมอร์เคิลรายใหม่ประมาณ 3,200 รายในสหรัฐอเมริกา และผู้ป่วยประมาณ 40 เปอร์เซ็นต์กลับมาเป็นซ้ำ 42
melanoma
- คาดว่าจำนวนผู้ป่วยมะเร็งผิวหนังชนิดเมลาโนมารายใหม่ที่ได้รับการวินิจฉัยในปี 2026 จะเพิ่มขึ้น 10.6 เปอร์เซ็นต์ 2,40
- คาดว่าจำนวนผู้เสียชีวิตจากมะเร็งผิวหนังชนิดเมลาโนมาจะเพิ่มขึ้น 1 เปอร์เซ็นต์ในปี 2026 2,40
- คาดว่าในปี 234,680 จะมีการวินิจฉัยมะเร็งผิวหนังชนิดเมลาโนมาในสหรัฐอเมริกาประมาณ 2026 ราย โดย 122,680 รายเป็นมะเร็งชนิด in situ (ไม่รุกราน) อยู่บนชั้นหนังกำพร้า (ชั้นบนสุดของผิวหนัง) และ 112,000 รายเป็นมะเร็งชนิดรุกรานที่แทรกซึมจากหนังกำพร้าเข้าสู่ชั้นที่สองของผิวหนัง (ชั้นหนังแท้) ในจำนวนมะเร็งชนิดรุกราน 65,400 รายจะเป็นผู้ชาย และ 46,600 รายจะเป็นผู้หญิง2
- ในช่วงทศวรรษที่ผ่านมา (พ.ศ. 2016 – 2026) จำนวนผู้ป่วยมะเร็งผิวหนังชนิดเมลาโนมาชนิดรุกรานรายใหม่ที่ได้รับการวินิจฉัยเพิ่มขึ้นร้อยละ 46.6 ต่อปี2,39
- คาดว่าในปี 8,510 จะมีผู้เสียชีวิตด้วยโรคมะเร็งผิวหนังประมาณ 2026 คน โดยเป็นผู้ชาย 5,500 คน และผู้หญิง 3,010 คน2
- เนื้องอกเมลาโนมาส่วนใหญ่มักเกิดจากแสงแดด จากการศึกษาในสหราชอาณาจักรพบว่าเนื้องอกเมลาโนมาประมาณ 86 เปอร์เซ็นต์เกิดจากการได้รับรังสีอัลตราไวโอเลต (UV) จากแสงแดด12
- เมื่อเปรียบเทียบกับผู้ป่วยมะเร็งผิวหนังเมลาโนมาระยะที่ 30 ที่ได้รับการรักษาภายใน 30 วันหลังการตัดชิ้นเนื้อ ผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาหลังจากการตัดชิ้นเนื้อ 59 ถึง 5 วัน มีความเสี่ยงที่จะเสียชีวิตจากโรคนี้สูงขึ้นร้อยละ 119 และผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาหลังจากการตัดชิ้นเนื้อไปแล้วมากกว่า 41 วัน จะมีความเสี่ยงสูงขึ้นร้อยละ XNUMX13
- ข้อมูลจากปี 2015–2021 แสดงให้เห็นว่า ในทุกระยะของมะเร็งผิวหนังเมลาโนมา อัตราการรอดชีวิตเฉลี่ย 5 ปีในสหรัฐอเมริกาอยู่ที่ 95 เปอร์เซ็นต์ อัตราการรอดชีวิตโดยประมาณสำหรับผู้ป่วยที่ตรวจพบมะเร็งเมลาโนมาในระยะเริ่มต้นนั้นสูงกว่า 99 เปอร์เซ็นต์ อัตราการรอดชีวิตลดลงเหลือ 76 เปอร์เซ็นต์เมื่อโรคลุกลามไปยังต่อมน้ำเหลือง และเหลือ 35 เปอร์เซ็นต์เมื่อโรคแพร่กระจายไปยังอวัยวะอื่นๆ2
- พบเนื้องอกสีดำในไฝที่มีอยู่เพียงร้อยละ 20 ถึง 30 เท่านั้น ในขณะที่ร้อยละ 70 ถึง 80 เกิดขึ้นบนผิวหนังที่ดูเหมือนปกติ14
- โดยเฉลี่ยแล้ว ความเสี่ยงต่อการเกิดมะเร็งผิวหนังชนิดเมลาโนมาของบุคคลจะเพิ่มขึ้นเป็นสองเท่า หากมีอาการไหม้จากแสงแดดมากกว่า 5 ครั้ง15
- การใช้ครีมกันแดด SPF 15 ขึ้นไปเป็นประจำทุกวันจะช่วยลดความเสี่ยงในการเกิดมะเร็งผิวหนังได้ถึง 50 เปอร์เซ็นต์16
- มะเร็งผิวหนังชนิดเมลาโนมาคิดเป็นร้อยละ 6 ของผู้ป่วยมะเร็งรายใหม่ในผู้ชาย และร้อยละ 5 ของผู้ป่วยมะเร็งรายใหม่ในผู้หญิง 2
- ผู้ชายที่มีอายุระหว่าง 49 ปีและต่ำกว่า มีความเสี่ยงที่จะเกิดมะเร็งผิวหนังมากกว่ามะเร็งชนิดอื่นๆ ยกเว้นมะเร็งลำไส้ใหญ่และมะเร็งทวารหนัก2
- ในช่วงอายุ 15 ถึง 39 ปี ผู้ชายมีโอกาสเสียชีวิตด้วยโรคมะเร็งผิวหนังมากกว่าผู้หญิงในกลุ่มอายุเดียวกันถึงร้อยละ 5517
- ผู้หญิงที่มีอายุระหว่าง 49 ปีและต่ำกว่ามีแนวโน้มที่จะเป็นมะเร็งผิวหนังมากกว่ามะเร็งชนิดอื่นๆ ยกเว้นมะเร็งเต้านมและมะเร็งต่อมไทรอยด์2
- ตั้งแต่อายุ 50 ปีขึ้นไป ผู้ชายจะเกิดมะเร็งผิวหนังเมลาโนมามากกว่าผู้หญิงอย่างเห็นได้ชัด แต่จนถึงอายุ 49 ปี ผู้หญิงผิวขาวที่ไม่ใช่กลุ่มฮิสแปนิกจะเกิดมะเร็งผิวหนังเมลาโนมามากกว่าผู้ชายผิวขาวอย่างเห็นได้ชัด (ผู้หญิง 162 ใน 258 คนเทียบกับผู้ชาย 29 ใน 40 คน) โดยรวมแล้ว ผู้ชายผิวขาว XNUMX ใน XNUMX คนและผู้หญิงผิวขาว XNUMX ใน XNUMX คนจะเกิดมะเร็งผิวหนังเมลาโนมาในช่วงชีวิตของพวกเขา2
การอาบแดดในร่ม
- รังสีอัลตราไวโอเลต (UV) ได้รับการพิสูจน์แล้วว่าเป็นสารก่อมะเร็งในมนุษย์18
- สำนักงานวิจัยมะเร็งนานาชาติ ซึ่งเป็นองค์กรในเครือขององค์การอนามัยโลก จัดให้อุปกรณ์ฟอกผิวด้วยแสงอัลตราไวโอเลต (UV) อยู่ในกลุ่ม 1 ซึ่งเป็นรายชื่อสารก่อมะเร็งในมนุษย์ นอกจากนี้ กลุ่ม 1 ยังรวมถึงสารก่อมะเร็ง เช่น พลูโตเนียม บุหรี่ และรังสี UV จากดวงอาทิตย์ด้วย19
- สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (FDA) ได้จัดประเภทอุปกรณ์การฟอกผิวด้วยแสงอัลตราไวโอเลต (UV) ใหม่จากอุปกรณ์ระดับ I (ความเสี่ยงต่ำ) ไปเป็นอุปกรณ์ระดับ II (ความเสี่ยงปานกลางถึงสูง) ตั้งแต่วันที่ 2 กันยายน พ.ศ. 201420
- อุปกรณ์อาบแดดในร่มสามารถปล่อยรังสี UV ในปริมาณที่สูงกว่าดวงอาทิตย์ที่มีความเข้มข้นสูงสุดถึง 10 ถึง 15 เท่า41
- รัฐ 18 แห่งรวมทั้งเขตโคลัมเบียห้ามผู้ที่มีอายุต่ำกว่า 18 ปีใช้เครื่องฟอกผิวในร่ม ได้แก่ แคลิฟอร์เนีย เดลาแวร์ ฮาวาย อิลลินอยส์ แคนซัส หลุยเซียนา เมน แมริแลนด์ แมสซาชูเซตส์ มินนิโซตา เนวาดา นิวแฮมป์เชียร์ นิวยอร์ก นอร์ทแคโรไลนา โอคลาโฮมา โรดไอแลนด์ เท็กซัส เวอร์มอนต์ เวอร์จิเนีย และเวสต์เวอร์จิเนีย ส่วนโอเรกอนและวอชิงตันห้ามผู้ที่มีอายุต่ำกว่า XNUMX ปีใช้เครื่องฟอกผิวในร่ม เว้นแต่จะมีใบสั่งยา21
- ออสเตรเลีย บราซิล และอิหร่าน ห้ามการฟอกผิวในร่มโดยเด็ดขาด22
- ค่าใช้จ่ายในการรักษาพยาบาลโดยตรงสำหรับผู้ป่วยมะเร็งผิวหนังที่เกิดจากการฟอกหนังในร่มอยู่ที่ 343.1 ล้านดอลลาร์ต่อปีในสหรัฐอเมริกา23
- ในแต่ละปี มีผู้ป่วยมะเร็งผิวหนังมากกว่า 419,000 รายในสหรัฐอเมริกาเกี่ยวข้องกับการทำผิวแทนในที่ร่ม ซึ่งรวมถึงมะเร็งเซลล์ฐานประมาณ 245,000 ราย มะเร็งเซลล์สความัส 168,000 ราย และมะเร็งผิวหนังเมลาโนมา 6,200 ราย24
- ผู้คนจำนวนมากเป็นโรคมะเร็งผิวหนังเนื่องมาจากการอาบแดดในร่ม มากกว่าโรคมะเร็งปอดเนื่องมาจากการสูบบุหรี่24
- ผู้ที่เคยอาบแดดในร่มมีความเสี่ยงเป็นมะเร็งเซลล์สความัสเพิ่มขึ้นร้อยละ 8343 และมีความเสี่ยงในการเกิดมะเร็งเซลล์ฐานเพิ่มขึ้นร้อยละ 2924
- ประวัติการฟอกหนังในร่มจะเพิ่มความเสี่ยงในการเกิดมะเร็งเซลล์ฐานก่อนอายุ 40 ปีถึง 69 เปอร์เซ็นต์25
- ผู้หญิงที่เคยอาบแดดในร่มมีโอกาสเป็นมะเร็งผิวหนังชนิดเมลาโนมาในช่วงวัย 20 ปีมากกว่าผู้หญิงที่ไม่เคยอาบแดดในร่มถึง XNUMX เท่า ยิ่งผู้หญิงอาบแดดในร่มมากเท่าไร ความเสี่ยงที่จะเป็นมะเร็งผิวหนังชนิดเมลาโนมาก็จะยิ่งสูงขึ้นเท่านั้น26
- การศึกษาครั้งหนึ่งที่สังเกตผู้หญิง 63 รายที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งผิวหนังชนิดเมลาโนมา ก่อนอายุ 30 ปี พบว่าผู้หญิง 61 ราย (ร้อยละ 97) เคยใช้เตียงอาบแดด26
- ผู้ที่ใช้เตียงอาบแดดเป็นครั้งแรกก่อนอายุ 35 ปี เพิ่มความเสี่ยงเป็นมะเร็งผิวหนังชนิดเมลาโนมา 75 เปอร์เซ็นต์28
- การฟอกหนังในร่มในหมู่นักเรียนมัธยมศึกษาตอนปลายในสหรัฐอเมริกาลดลงร้อยละ 53 ระหว่างปี 2009 ถึง 201529
ริ้วรอยผิว
- ประมาณ 80 เปอร์เซ็นต์ของผิวที่เสื่อมสภาพอย่างเห็นได้ชัดในผู้หญิงผิวขาวเกิดจากแสงแดด30
- ผู้ที่ใช้ครีมกันแดดที่มี SPF 15 ขึ้นไปเป็นประจำทุกวัน มีแนวโน้มผิวแก่ก่อนวัยน้อยกว่าผู้ที่ไม่ใช้ครีมกันแดดเป็นประจำทุกวันถึงร้อยละ 2431
- ความเสียหายจากแสงแดดสะสม โดยเมื่ออายุครบ 23 ปี มีเพียง 18 เปอร์เซ็นต์เท่านั้นที่ได้รับผลกระทบจากแสงแดดตลอดชีวิต32
| เวลานาน | ปริมาณแสงแดดสะสมเฉลี่ย* |
|---|---|
| 1-18 | ร้อยละ 23 |
| 19-40 | ร้อยละ 47 |
| 41-59 | ร้อยละ 74 |
| 60-78 | ร้อยละ 100 |
| *อ้างอิงจากอายุขัย 78 ปี | |
กลุ่มชาติพันธุ์
- จากข้อมูลในช่วงปี 2015 - 2021 อัตราการรอดชีวิตของมะเร็งผิวหนังในระยะเวลา 70 ปีโดยประมาณของผู้ป่วยผิวดำอยู่ที่เพียง 95 เปอร์เซ็นต์เท่านั้น เมื่อเทียบกับ XNUMX เปอร์เซ็นต์ของผู้ป่วยผิวขาว2
- มะเร็งผิวหนังคิดเป็นประมาณ 2 ถึง 4 เปอร์เซ็นต์ของโรคมะเร็งทั้งหมดในคนเอเชีย33
- มะเร็งผิวหนังคิดเป็นร้อยละ 4 ถึง 5 ของโรคมะเร็งทั้งหมดในประชากรฮิสแปนิก35
- มะเร็งผิวหนังคิดเป็นร้อยละ 1 ถึง 2 ของโรคมะเร็งทั้งหมดในคนผิวดำ33
- เนื้องอกสีดำในคนผิวดำ คนเอเชีย และคนพื้นเมืองฮาวาย มักเกิดขึ้นบนผิวหนังที่ไม่ได้รับแสงและมีเม็ดสีน้อยกว่า โดยร้อยละ 60 ถึง 75 ของเนื้องอกจะเกิดขึ้นที่ฝ่ามือ ฝ่าเท้า เยื่อเมือก และบริเวณเล็บ33
- ในคนที่ไม่ใช่คนผิวขาว ส่วนฝ่าเท้าเป็นส่วนที่พบบ่อยที่สุดของมะเร็งผิวหนัง โดยมีส่วนเกี่ยวข้องกับร้อยละ 30 ถึง 40 ของผู้ป่วย35
- มะเร็งเซลล์สความัสเป็นมะเร็งผิวหนังที่พบบ่อยที่สุดในคนผิวดำ33
- การวินิจฉัยมะเร็งผิวหนังชนิดเมลาโนมาในระยะท้ายมักพบในกลุ่มคนเชื้อสายฮิสแปนิกและผิวดำมากกว่าในกลุ่มคนผิวขาวที่ไม่ใช่เชื้อสายฮิสแปนิก โดยผู้ป่วยผิวดำที่ไม่ใช่เชื้อสายฮิสแปนิกร้อยละ 52 และผู้ป่วยเชื้อสายฮิสแปนิกร้อยละ 26 ได้รับการวินิจฉัยเบื้องต้นว่าเป็นมะเร็งผิวหนังชนิดเมลาโนมาในระยะลุกลาม เมื่อเทียบกับผู้ป่วยผิวขาวที่ไม่ใช่เชื้อสายฮิสแปนิกร้อยละ 1634
- ผู้ที่มีสีผิวแตกต่างกันมักจะมีเนื้องอกชนิดเมลาโนมาที่ส่วนปลายแขน ปลายเท้า และส่วนใต้เล็บ (ALM, เนื้องอกของฝ่ามือ ฝ่าเท้า และส่วนใต้เล็บ) สูงกว่าผู้ที่มีผิวขาว ในขณะที่เนื้องอกชนิดเมลาโนมาที่ลุกลามแบบผิวเผินถือเป็นชนิดย่อยที่พบบ่อยที่สุดในผู้ที่มีผิวขาวและฮิสแปนิก35
กุมารเวชศาสตร์
- มะเร็งผิวหนังชนิดเมลาโนมาในเด็กและวัยรุ่นคิดเป็นเพียงเปอร์เซ็นต์เล็กน้อยของผู้ป่วยมะเร็งผิวหนังชนิดเมลาโนมารายใหม่ทั้งหมดในสหรัฐอเมริกา โดยมีผู้ป่วยราว 300 รายต่อปีเป็นเด็กอายุต่ำกว่า 20 ปี36
- มะเร็งผิวหนังชนิดเมลาโนมาในเด็กและวัยรุ่นคิดเป็นร้อยละ 3 ของโรคมะเร็งในเด็กทั้งหมดในสหรัฐอเมริกา37
- การรักษามะเร็งผิวหนังชนิดเมลาโนมาในเด็กมักล่าช้าเนื่องจากการวินิจฉัยโรคเม็ดสีผิดพลาด ซึ่งเกิดขึ้นมากถึงร้อยละ 40 ของเวลา38
- Rogers HW, Weinstock MA, Feldman SR, Coldiron BM การประมาณอุบัติการณ์ของมะเร็งผิวหนังที่ไม่ใช่เมลาโนมา (keratinocyte carcinomas) ในประชากรของสหรัฐอเมริกา พ.ศ. 2012 จามา เดอร์มาทอล 2015; 151(10):1081-1086.
- ข้อเท็จจริงและตัวเลขเกี่ยวกับโรคมะเร็งปี 2026. สมาคมโรคมะเร็งอเมริกัน https://www.cancer.org/content/dam/cancer-org/research/cancer-facts-and-statistics/annual-cancer-facts-and-figures/2026/2026-cancer-facts-and-figures-acs.pdf. เข้าถึง 14 มกราคม 2026
- Stern, RS. อุบัติการณ์ของประวัติมะเร็งผิวหนังในปี 2007: ผลลัพธ์ของแบบจำลองตามอุบัติการณ์ Arch Dermatol 2010; 146(3):279-282.
- บริษัท เลวิน กรุ๊ป อิงค์ ภาระโรคผิวหนัง 2005. จัดทำขึ้นสำหรับ Society for Investigative Dermatology เมืองคลีฟแลนด์ รัฐโอไฮโอ และ American Academy of Dermatology Assn. เมืองวอชิงตัน ดี.ซี. พ.ศ. 2005
- Guy GP, Machlin SR, Ekwueme DU, Yabroff KR อุบัติการณ์และต้นทุนการรักษามะเร็งผิวหนังในสหรัฐอเมริกา ปี 2002-2006 และ 2007-2011 ฉันคือ J ก่อนหน้า Med 2015; 48(2):183-187. doi: 10.1016/j.amepre.2014.08.036.
- Mohan SV, Chang AL. มะเร็งเซลล์ฐานขั้นสูง: ระบาดวิทยาและนวัตกรรมการรักษา ตัวแทนจำหน่าย Curr Dermatol 2014; 3(1):40-45. doi:10.1007/s13671-014-0069-y.
- Koh HK, Geller AC, Miller DR และคณะ กลยุทธ์การป้องกันและตรวจพบมะเร็งผิวหนังในระยะเริ่มต้น: สถานะปัจจุบัน Arch Dermatol 1996; 132(4):436-442.
- แนวทางใหม่ของเราในการแก้ไขปัญหามะเร็งผิวหนัง มูลนิธิโรคมะเร็งผิวหนัง https://www.skincancer.org/blog/our-new-approach-to-a-challenging-skin-cancer-statistic/. เข้าถึงมกราคม 20, 2024
- Mansouri B, Housewright C. การรักษาโรคผิวหนังที่เกิดจากแสงแดด—เป็นกฎมากกว่าข้อยกเว้น J Am Acad Dermatol 2017; 153(11):1200. doi:10.1001/jamadermatol.2017.3395.
- Lindelöf B, Sigurgeirsson B, Gäbel H และคณะ อุบัติการณ์ของมะเร็งผิวหนังในผู้ป่วย 5356 รายหลังการปลูกถ่ายอวัยวะ บี เจ เดอร์มาทอล 2000; 143(3):513-9.
- Green A, Williams G, Neale R และคณะ การทาครีมกันแดดทุกวันและการเสริมเบตาแคโรทีนในการป้องกันมะเร็งผิวหนังชนิดเซลล์ฐานและเซลล์สความัส: การทดลองแบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุม Lancet 1999; 354(9180):723-729.
- Parkin DM, Mesher D, Sasieni P. โรคมะเร็งที่เกิดจากการได้รับรังสีดวงอาทิตย์ (อัลตราไวโอเลต) ในสหราชอาณาจักรในปี 2010 มะเร็งต่อมลูกหมาก 2011; 105:S66-S69.
- Conic RZ, Cabrera CI, Khorana AA, Gastman BR การพิจารณาผลกระทบของเวลาการผ่าตัดมะเร็งผิวหนังต่อการอยู่รอดโดยใช้ฐานข้อมูลมะเร็งแห่งชาติ J Am Acad Dermatol 2018; 78(1):40-46.e7. doi:10.1016/j.jaad.2017.08.039.
- Cymerman RM, Shao Y, Wang K และคณะ มะเร็งผิวหนังชนิดเมลาโนมาที่เกิดขึ้นใหม่เทียบกับชนิดที่เกิดจากเนวัส: ความแตกต่างในความสัมพันธ์กับตัวบ่งชี้การพยากรณ์โรคและการอยู่รอด J Natl Cancer Inst 2016 พฤษภาคม 27; 108(10). doi:10.1093/jnci/djw121
- Pfahlberg A, Kölmel KF, Gefeller O. กำหนดเวลาของรังสีอัลตราไวโอเลตและมะเร็งผิวหนังที่มากเกินไป: ระบาดวิทยาไม่สนับสนุนการมีอยู่ของช่วงเวลาวิกฤตของความอ่อนไหวสูงต่อมะเร็งผิวหนังที่เกิดจากรังสีอัลตราไวโอเลตจากดวงอาทิตย์ บี เจ เดอร์มาทอล 2001; 144:3:471-475.
- Green AC, Williams GM, Logan V, Strutton GM ลดจำนวนเนื้องอกผิวหนังหลังจากใช้ครีมกันแดดเป็นประจำ: การติดตามผลการทดลองแบบสุ่ม J Clin Oncol 2011; 29(3):257-263.
- Fisher DE, Geller AC ภาระที่ไม่สมดุลของการเสียชีวิตจากมะเร็งผิวหนังในชายหนุ่มชาวสหรัฐอเมริกา จามา เดอร์มาทอล 2013; 149(8): 903. doi:10.1001/jamadermatol.20134437
- การได้รับรังสีอัลตราไวโอเลตที่เกี่ยวข้องกับรังสี UVR แบบสเปกตรัมกว้าง หน้า 1-5 NTP (โครงการพิษวิทยาแห่งชาติ) 2014 รายงานเกี่ยวกับสารก่อมะเร็ง, ฉบับที่สิบสาม Research Triangle Park, NC: กระทรวงสาธารณสุขและบริการมนุษย์ของสหรัฐอเมริกา, บริการสาธารณสุข http://ntp.niehs.nih.gov/ntp/roc/content/profiles/ultravioletradiationrelatedexposures.pdf. เข้าถึงมกราคม 26, 2018
- El Ghissassi F, Baan R, Straif K และคณะ รายงานพิเศษ: นโยบาย การทบทวนสารก่อมะเร็งในมนุษย์—ส่วน D: รังสี Lancet 2009; 10(8):751-752. doi: https://doi.org/10.1016/S1470-2045(09)70213-X.
- โคมไฟ ตู้อบผิวแทน และเตียงอาบแดด สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา https://www.fda.gov/radiation-emitting-products/tanning/tanning-products. เข้าถึงเมื่อมกราคม พ.ศ. 30,2024.
- ข้อจำกัดการอาบแดดในร่มสำหรับผู้เยาว์ AIM ที่ มะเร็งผิวหนัง https://www.aimatmelanoma.org/legislation-policy-advocacy. เข้าถึงเมื่อมกราคม พ.ศ. 14,2026.
- Mathes S, Lindwedel KS, Nilsen LT, Kaiser I, Pfahlberg AB, Gefeller O. การโฆษณาเตียงอาบแดดทั่วโลก: การเปรียบเทียบข้อบังคับทางกฎหมายในสามทวีป Cancers (Basel) 2023;15(17):4362 เผยแพร่เมื่อวันที่ 2023 กันยายน 1 doi: 3390 / มะเร็ง 15174362
- Waters HR, Adamson A. ผลกระทบต่อสุขภาพและเศรษฐกิจจากการใช้เครื่องฟอกหนัง. นโยบายด้านมะเร็งของเจ 2017; http://dx.doi.org/10.1016/j.jcpo.2016.12.003.
- Wehner MR, Chren MM, Nameth D และคณะ อุบัติการณ์การฟอกผิวในร่มในระดับนานาชาติ: การทบทวนอย่างเป็นระบบและการวิเคราะห์อภิมาน จามา เดอร์มาทอล 2014; 150(4):390-400. doi:10.1001/jamadermatol.2013.6896.
- Ferrucci LM, Cartmel B, Molinaro AM และคณะ การฟอกหนังในร่มและความเสี่ยงของมะเร็งเซลล์ฐานที่เกิดขึ้นเร็ว J Am Acad Dermatol 2012 Oct; 67(4):552-62. doi:10.1016/j.jaad.2011.11.940.
- Lazovich D, Vogel RI, Weinstock MA และคณะ ความสัมพันธ์ระหว่างการฟอกผิวในที่ร่มและมะเร็งผิวหนังในผู้ชายและผู้หญิงที่อายุน้อย จามา เดอร์มาทอล 2016; 152(3): 268–275. doi:10.1001/jamadermatol.2015.2938
- ความร่วมมือด้านภาระโรคและมะเร็งระดับโลก ระดับภูมิภาค และระดับประเทศ อุบัติการณ์มะเร็ง อัตราการเสียชีวิต จำนวนปีที่เสียชีวิต จำนวนปีที่ใช้ชีวิตด้วยความพิการ และจำนวนปีที่ปรับตามความพิการสำหรับกลุ่มมะเร็ง 29 กลุ่ม ตั้งแต่ปี 1990 ถึง 2017 จามา ออนคอล. 2019;5(12):1749-1768. doi:10.1001/jamaoncol.2019.2996.
- คณะทำงานของสำนักงานวิจัยมะเร็งนานาชาติ ความสัมพันธ์ระหว่างการใช้เตียงอาบแดดกับมะเร็งผิวหนังชนิดเมลาโนมาและมะเร็งผิวหนังชนิดอื่น: การทบทวนอย่างเป็นระบบ. อินท์ เจ แคนซี 2006; 120: 1116 1122-
- Guy GP Jr, Berkowitz Z, Everett Jones S และคณะ อุบัติการณ์ของการฟอกผิวในที่ร่มและความเกี่ยวข้องกับการถูกแดดเผาในหมู่เยาวชนในสหรัฐอเมริกา จามา เดอร์มาทอล 2017; 153(5):387-390. doi:10.1001/jamadermatol.2016.6273.
- Flament F, Bazin R, Laquieze S, Rubert V, Simonpietri E, Piot B. ผลของแสงแดดต่อสัญญาณทางคลินิกที่มองเห็นได้ของความชราในผิวของชาวคอเคเชียน Clin Cosmet Investig Dermatol. 2013;6:221-232. ตีพิมพ์เมื่อ 27 กันยายน 2013. doi:10.2147/CCID.S44686
- Hughes MCB, Williams GM, Baker P, Green AC ครีมกันแดดและการป้องกันการแก่ก่อนวัยของผิวหนัง: การทดลองแบบสุ่ม แอน Intern Med 2013; 158(11): 781-790.
- Godar DE, Urbach F, Gasparro FP, van der Leun JC ปริมาณรังสี UV ของผู้ใหญ่ในวัยหนุ่มสาว โฟโตเคมี โฟโตไบโอล 2003; 77(4):453-7.
- Gloster HM, Neal K. มะเร็งผิวหนังในผิวสี. เจ แอม อคาด เดอร์มาทอล 2006; 55: 741 60-
- Hu S, Soza-Vento RM, Parker DF และคณะ การเปรียบเทียบระยะของการวินิจฉัยมะเร็งผิวหนังในผู้ป่วยชาวฮิสแปนิก ผิวดำ และผิวขาวในเขตไมอามี-เดด รัฐฟลอริดา Arch Dermatol 2006; 142(6):704-8.
- แบรดฟอร์ด, พอร์เซีย ที. มะเร็งผิวหนังในผิวสี เดอร์มาโทล นูร์ส 2009 ก.ค.-ส.ค.; 21(4): 170-178.
- การรักษามะเร็งผิวหนังในวัยเด็ก (PDQ) – เวอร์ชันสำหรับผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพ สถาบันมะเร็งแห่งชาติ https://www.cancer.gov/types/skin/hp/child-melanoma-treatment-pdq. เข้าถึงมกราคม 30, 2024
- Han D, Zager JS, Han G และคณะ ลักษณะทางคลินิกเฉพาะของมะเร็งผิวหนังที่วินิจฉัยในเด็ก แอน เซอร์ ออน คอล. 2012;19(12):3888–3895. doi:10.1245/s10434-012-2554-5
- Ferrari A, Bono A, Baldi M และคณะ มะเร็งผิวหนังเมลาโนมาในเด็กเล็กมีพฤติกรรมแตกต่างกันกับผู้ใหญ่หรือไม่ การศึกษาแบบย้อนหลังของมะเร็งผิวหนังเมลาโนมาในเด็ก 33 รายจากสถาบันเดียว Pediatrics 2005; 115(3):649-57
- ข้อมูลและสถิติเกี่ยวกับโรคมะเร็ง ปี 2016 สมาคมโรคมะเร็งแห่งอเมริกา https://www.cancer.org/research/cancer-facts-statistics/all-cancer-facts-figures/cancer-facts-figures-2016.html. เข้าถึงมกราคม 14, 2026
- ข้อมูลและสถิติเกี่ยวกับโรคมะเร็ง ปี 2025 สมาคมโรคมะเร็งแห่งอเมริกา https://www.cancer.org/content/dam/cancer-org/research/cancer-facts-and-statistics/annual-cancer-facts-and-figures/2025/2025-cancer-facts-and-figures-acs.pdf. เข้าถึงมกราคม 14, 2026
- Le Clair MZ, Cockburn MG การใช้เตียงอาบแดดและมะเร็งผิวหนัง: การกำหนดความเสี่ยงและการปรับปรุงการแทรกแซงการป้องกัน Prev Med Rep. 2016; 3:139–144 เผยแพร่เมื่อวันที่ 2016 มกราคม 14 doi: 10.1016/j.pmedr.2015.11.016
- พอล เหงียม แพทย์และด็อกเตอร์ (MD, PhD) ผู้อำนวยการโครงการคลินิกมะเร็งผิวหนังแห่งศูนย์ดูแลผู้ป่วยมะเร็งซีแอตเติล และหัวหน้าภาควิชาต dermatology ที่คณะแพทยศาสตร์ มหาวิทยาลัยวอชิงตัน
- Lergenmuller S, Ghiasvand R, Robsahm TE, Green AC, Lund E, Rueegg CS, Veierød MB. ความสัมพันธ์ระหว่างการอาบแดดในร่มตลอดชีวิตและความเสี่ยงต่อการเกิดมะเร็งผิวหนังชนิดสความัสเซลล์ในภายหลัง จามา เดอร์มาทอล. 1 ธันวาคม 2019;155(12):1350-1357. doi: 10.1001/jamadermatol.2019.2681. PMID: 31577329; PMCID: PMC6777398.
