याचिका अद्यतन
FDA द्वारा टैनिंग बेड संबंधी नियम वापस लिया गया
स्किन कैंसर फाउंडेशन को इस बात का गहरा दुख है कि अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) ने 2015 में प्रस्तावित नियम "सामान्य और प्लास्टिक सर्जरी उपकरण: सन लैंप उत्पादों की प्रतिबंधित बिक्री, वितरण और उपयोग" को वापस ले लिया है। इस प्रस्तावित नियम में नाबालिगों के लिए टैनिंग बेड पर प्रतिबंध लगाने की सिफारिश की गई थी। हमें उम्मीद है कि एफडीए वैज्ञानिक प्रमाणों की समीक्षा करेगा और इस निर्णय पर पुनर्विचार करेगा। इस बीच, स्किन कैंसर फाउंडेशन यूवी टैनिंग बेड के खतरों के बारे में जनता को जागरूक करना जारी रखेगा। अधिक पढ़ें.
पृष्ठभूमि: 2023, The में त्वचा कैंसर फाउंडेशन और Refinery29 लोगों की जान बचाने के लिए एक साथ मिलकर काम किया। याचिका अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) को यह कहते हुए कि किशोरों के लिए इनडोर टैनिंग पर प्रतिबंध लगाने वाले नियम को अंतिम रूप दिया जाएगा। वह नियम मार्च 2026 में वापस ले लिया गया था।
एफडीए विकिरण उत्सर्जित करने वाले उत्पादों को विनियमित करता है, जिनमें टैनिंग बेड भी शामिल हैं, जो मुख्य रूप से टैन विकसित करने के लिए पराबैंगनी ए (यूवीए) प्रकाश का उपयोग करते हैं। दिसंबर 2015 में, एफडीए ने एक नियम प्रस्तावित किया जिसमें 18 वर्ष से कम आयु के लोगों को टैनिंग बेड का उपयोग करने से प्रतिबंधित किया गया और वयस्क उपयोगकर्ताओं को टैनिंग बेड के पहले उपयोग से पहले और उसके बाद हर छह महीने में एक जोखिम स्वीकृति प्रमाण पत्र पर हस्ताक्षर करना अनिवार्य किया गया।
हम अपने लक्ष्य को पार करने में सफल रहे, हमारी याचिका पर 7,500 हस्ताक्षरहमने अपने हस्ताक्षरों वाला आधिकारिक पत्र वाशिंगटन डीसी को भेजा। सितंबर 2023 तक की याचिका और हस्ताक्षर देखें।
हालांकि नियम वापस लेने की खबर एक झटका है, लेकिन स्किन कैंसर फाउंडेशन अमेरिका में टैनिंग बेड पर पूर्ण प्रतिबंध लगाने के लिए वकालत जारी रखेगा।
हमारा काम अभी ख़त्म नहीं हुआ है
बदलाव धीमी गति से हो सकता है, लेकिन हम सभी शोधकर्ताओं, डॉक्टरों और संगठनों का समर्थन करके इस दिशा में प्रगति लाने में मदद कर सकते हैं, जो यूवी टैनिंग बेड के वास्तविक खतरों के बारे में जागरूकता बढ़ाने का काम जारी रखे हुए हैं। अपने राज्य और स्थानीय प्रतिनिधियों से संपर्क करके उन्हें बताएं कि आप इनडोर टैनिंग पर प्रतिबंध का समर्थन करते हैं!
"टैनिंग से आपकी जिंदगी का कोई मतलब नहीं बनता
जब आपको कैंसर का पता चलता है।”
- चेल्सी डावसन, पूर्व किशोर टान्नर और मेलेनोमा उत्तरजीवी
2023 याचिका
रॉबर्ट एम. कैलिफ़, एम.डी., कमिश्नर
खाद्य एवं औषधि प्रशासन
यूएस डिपार्टमेंट ऑफ़ हेल्थ एंड ह्यूमन सर्विसेस
10903 न्यू हैम्पशायर एवेन्यू
सिल्वर स्प्रिंग, एमडी एक्सएनयूएमएक्स
प्रिय आयुक्त कैलिफ़:
के समन्वित प्रयास से त्वचा कैंसर फाउंडेशन और Refinery29वाइस मीडिया समूह का हिस्सा, हम, नीचे हस्ताक्षरकर्ता, अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन से सम्मानपूर्वक आग्रह करते हैं कि वह प्रस्तावित नियम को अंतिम रूप देने के लिए उपयुक्त कार्रवाई करें। सामान्य और प्लास्टिक सर्जरी उपकरण: सनलैम्प उत्पादों की प्रतिबंधित बिक्री, वितरण और उपयोग (डॉकेट संख्या FDA-2015-N-1765) 22 दिसंबर 2015 को संघीय रजिस्टर में FDA द्वारा प्रकाशित (80 Fed. Reg. 79493)।
इनडोर टैनिंग के खतरों के बारे में अच्छी तरह से जानकारी दी गई है। वास्तव में, FDA ने इसे तब स्वीकार किया जब एजेंसी ने 2014 में सनलैम्प उत्पादों को क्लास I से क्लास II उच्च जोखिम वाले चिकित्सा उपकरणों में पुनर्वर्गीकृत किया। टैनिंग बेड के उपयोग से त्वचा कैंसर का जोखिम बहुत बढ़ जाता है, जिसमें संभावित रूप से घातक मेलेनोमा का जोखिम भी शामिल है। वास्तव में, 2016 में प्रकाशित एक अध्ययन JAMA डर्मेटोलोगy पाया गया कि 63 महिलाओं में मेलेनोमा का निदान 30 वर्ष की आयु से पहले, उनमें से 61 - 97 प्रतिशत - टैनिंग बेड का उपयोग करते थे।
पिछले कुछ सालों में, स्किन कैंसर फाउंडेशन ने सैकड़ों पूर्व टैनिंग बेड उपयोगकर्ताओं से सुना है जो त्वचा कैंसर से जूझ रहे हैं। कई लोग इस बात पर अफसोस जताते हैं कि वे जो जोखिम उठा रहे थे, उसे पूरी तरह से नहीं समझ पाए।
प्रस्तावित नियम को अंतिम रूप देकर, FDA अमेरिकियों में टैनिंग की आदतों पर अंकुश लगा सकता है और संयुक्त राज्य अमेरिका में मेलेनोमा और गैर-मेलेनोमा त्वचा कैंसर की घटनाओं को महत्वपूर्ण रूप से कम कर सकता है।
इस महत्वपूर्ण सार्वजनिक स्वास्थ्य मामले पर ध्यान देने के लिए आपका धन्यवाद।
निष्ठा से,
[आपका नाम]