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Carcinoma de células de Merkel Factores de riesgo

Los riesgos. Las causas. Lo que puedes hacer.

Cualquier cosa que aumente su probabilidad de desarrollar una enfermedad como el carcinoma de células de Merkel (MCC) se denomina factor de riesgo.

Estos factores lo ponen en mayor riesgo de contraer la enfermedad. Para obtener más información sobre los factores de riesgo, haga clic en los enlaces a continuación.

  • Antecedentes de exposición sin protección a ultravioleta (UV) radiación del sol o bronceado en interiores.
  • Sistema inmunitario debilitado, debido a una condición médica o medicamentos.
  • Historia del cáncer de piel., incluyendo carcinoma de células basales , carcinoma de células escamosas (CCS) o melanoma.
  • Edad: La mayoría de las personas que desarrollan MCC tienen más de 50 años.
  • Sexo: Los hombres son más propensos a contraer la enfermedad
  • Piel blanca: Personas con piel blanca están en mayor riesgo de MCC, pero puede afectar a cualquier persona.

¿Qué causa MCC?

Los cánceres son causados ​​por cambios en el ADN de las células. Si bien los científicos e investigadores conocen los factores de riesgo detrás del carcinoma de células de Merkel, todavía están trabajando para obtener una comprensión integral de cómo estos factores conducen precisamente a los cambios en el ADN que dan como resultado la enfermedad. Dado que MCC no parece ser hereditario, estos cambios en el ADN probablemente ocurran durante el curso de la vida de una persona.

Lo que sabemos

La exposición a los rayos UV crea una doble amenaza para MCC

La exposición a los rayos UV no solo causa daños que aumentan el riesgo de cáncer de piel; también suprime su sistema inmunológico. Esto reduce su capacidad para reparar daños y combatir el cáncer de piel y otras enfermedades. Independientemente de la fuente de radiación UV, existe una correlación clara y peligrosa entre la exposición y el CCM.

La inmunosupresión y el MCC están fuertemente vinculados.

Si sistema inmunológico está persistentemente debilitado o suprimido, tiene aproximadamente 15 veces más probabilidades de desarrollar MCC que las personas con sistemas inmunológicos saludables. Sin embargo, más del 90 por ciento de los casos de MCC surgen en personas sin problemas inmunológicos conocidos. La inmunosupresión puede ser causada por:

  • Enfermedades como el VIH y ciertos tipos de cáncer, incluidos leucemia linfocítica crónica y linfomas.
  • Medicamentos inmunosupresores usado para receptores de trasplantes y para enfermedades autoinmunes que incluyen lupus, psoriasis, enfermedad de Crohn y artritis reumatoide.

Los pacientes con MCC inmunosuprimidos a menudo desarrollan la enfermedad a una edad mucho más temprana; aproximadamente la mitad de los MCC en estos pacientes ocurren antes de los 50 años.

Si su sistema inmunológico está suprimido, hable con sus médicos acerca de sus posibilidades de desarrollar MCC y asegúrese de protegerse contra otros factores de riesgo, especialmente la exposición a los rayos UV.

Una historia de cáncer de piel. también está muy asociado con el carcinoma de células de Merkel. si has tenido melanoma, carcinoma de células escamosas, carcinoma de células basales o la enfermedad de Bowen (una forma temprana de SCC), cánceres de piel causados ​​con frecuencia por la exposición a los rayos UV, es más probable que desarrolle MCC.

Poliomavirus de células de Merkel y MCC

La evidencia del poliomavirus de células de Merkel se puede encontrar en la mayoría, pero no en todos, los tumores de células de Merkel. El virus, descubierto en 2008, vive en la piel de la mayoría de las personas, sin signos ni síntomas, y sin convertirse nunca en MCC. Dado que es un virus muy común y que el MCC es una enfermedad extremadamente rara, los científicos todavía no están seguros de cómo o por qué el virus causa el carcinoma de células de Merkel en algunas personas. Lo que está claro es que otros factores como Exposición a los rayos UV y la inmunosupresión también desempeñan un papel en el inicio del crecimiento de los tumores MCC.

Revisado por:

Sandra D'Angelo, MD
Paul Nghiem, MD, PhD

Última actualización: Agosto 2022

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Última actualización: enero de 2024

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