请愿更新
FDA撤回日光浴床规定
皮肤癌基金会对美国食品药品监督管理局（FDA）撤回2015年提出的“普通外科和整形外科器械：限制日光浴产品的销售、分销和使用”拟议规则深感失望。该拟议规则建议限制未成年人使用日光浴床。我们希望FDA重新审查相关科学证据并考虑这一决定。与此同时，皮肤癌基金会将继续开展公众教育，普及紫外线日光浴床的危害。 了解更多.
背景： 2023年，皮肤癌基金会和Refinery29携手发起请愿，呼吁美国食品药品监督管理局（FDA）尽快制定一项禁止青少年进行室内日光浴的规定，以拯救生命。该规定于2026年3月被撤回。
美国食品药品监督管理局（FDA）监管包括日光浴床在内的辐射产品，日光浴床主要利用紫外线A（UVA）来使皮肤晒黑。2015年12月，FDA提议一项规则，禁止18岁以下的人使用日光浴床，并要求成年用户在首次使用日光浴床前以及之后每六个月签署一份风险认知证书。
我们超额完成了目标，请愿书征集到了7,500个签名。我们已将附有签名的正式信函寄往华盛顿特区。查看截至2023年9月的请愿书及签名。
尽管撤销该规定的消息令人沮丧，但皮肤癌基金会仍将继续倡导在美国彻底禁止日光浴床。
我们还没有完成
改变或许进展缓慢，但我们每个人都有能力推动变革，支持那些持续提高公众对紫外线日光浴床真实危害认识的研究人员、医生和组织。请花点时间联系您所在州和地方的代表，让他们知道您支持限制室内日光浴！
“晒黑不值得你的生活变成什么
当你被诊断出患有癌症时。”
– Chelsea Dawson，前青少年制革师和黑色素瘤幸存者
第2023章请愿
Robert M. Califf，医学博士，专员
食品和药物管理局
健康和人类服务部
新罕布什尔州大道10903号
Silver Spring，MD 20993
亲爱的卡利夫专员：
在皮肤癌基金会和VICE 媒体集团旗下的Refinery29的共同努力下，我们，以下署名人，恳请美国食品药品监督管理局采取适当措施，最终确定美国食品药品监督管理局于2015 年 12 月 22 日在《联邦公报》（80 Fed. Reg. 79493）上发布的题为“普通外科和整形外科器械：限制销售、分销和使用日光浴产品” （案卷号 FDA-2015-N-1765）的拟议规则。
室内日光浴的危害已得到充分证实。事实上，美国食品药品监督管理局（FDA）在2014年将日光浴灯产品从I类高风险医疗器械重新分类为II类高风险医疗器械时，也承认了这一点。使用日光浴床会显著增加患皮肤癌的风险，包括可能致命的黑色素瘤。实际上，2016年发表在《美国医学会皮肤病学杂志》 （JAMA Dermatology）上的一项研究发现，在63名30岁之前被诊断出患有黑色素瘤的女性中，有61人（97%）曾使用过日光浴床。
多年来，皮肤癌基金会听取了数百名正在与皮肤癌作斗争的前日光浴床使用者的反馈。 许多人感叹他们没有完全理解他们所承担的风险。
通过最终确定拟议规则，FDA 可以遏制美国人的晒黑习惯，并显着降低美国黑色素瘤和非黑色素瘤皮肤癌的发病率。
感谢您关注这一紧急公共卫生问题。
此致，
[你的名字]