黑色素瘤差点夺去我的生命：我与黑色素瘤艰苦斗争了 8 年

2019 年，凯蒂被宣布五年无癌后与家人在一起。
所有照片均由凯蒂提供。

在我 25 岁的时候，我被诊断出患有黑色素瘤。我与这种疾病进行了长达 8 年的艰苦斗争，癌细胞已经扩散到我的大脑、肺、子宫、肾脏和脊椎。我分享我的求生故事，是为了敦促大家定期检查皮肤，如果发现或感觉身体不适，就去看皮肤科医生。皮肤癌可能是致命的，早期发现可以挽救你的生命。

这就是为什么我强烈支持皮肤癌基金会 目的地健康肌肤 该项目。我曾在 RV 做过志愿者，亲眼目睹了这个项目如何通过早期检测来拯救生命。

我的第一个黑色素瘤  

2006 年，我的左前臂下长了一颗黑痣，一直很痒。当它开始流血时，我预约了皮肤科医生。

我的医生对痣进行了深层刮除活检，并提到这可能是皮肤癌。我 3 岁的女儿和丈夫坐在我旁边，我唯一能想到的就是“癌症”这个词。在此之前，我从未想过皮肤癌。我忙着照顾家人，只是以为那只是一颗发痒的痣。

经过四周时间才确诊。我患有 IIA 期恶性黑色素瘤，这意味着癌症是局部的，但可能已经扩散到淋巴结。经过进一步检查后，我松了一口气，得知黑色素瘤没有扩散，我没事了。

但这种缓解仅持续了两年。

我的复发

在那两年里，我欣喜地生下了第二个女儿。我非常认真地进行皮肤检查，因为我害怕皮肤癌复发。我访问了皮肤癌基金会的网站，阅读了所有关于如何预防皮肤癌和在家进行自我检查的资料。所以当我注意到我的左腋窝上有一个乒乓球大小的肿块时，我开始担心复发的可能性，而那只胳膊就是我患黑色素瘤时进行活检的那只胳膊。

当时我正在家照顾一个月大的女儿，电话铃响了。“我拿到了你的活检结果，”医生说。“不幸的是，我有个坏消息。你的黑色素瘤复发了。”这次是 IIIC 期转移性癌症，已经扩散到我的淋巴结。

那是 2008 年，当时没有太多的治疗选择。医生告诉我，我五年内存活的“几率不到 5%”。我和家人走遍了亚利桑那州的故乡，会见了每一位接听我电话的肿瘤科医生。直到我被梅奥诊所接受参加临床试验，我才开始感到一丝希望。

我每三周去接受一次治疗，作为双盲药物试验的一部分。就在第三次治疗之前，我收到了毁灭性的消息——黑色素瘤已经发展到第四期，并扩散到我的右肺。

我体内的战争

2009 年 XNUMX 月，我接受了手术，切除了肺部的转移性肿瘤，并于 XNUMX 月开始化疗。XNUMX 月，我接受了手术，切除了脊柱中的肿瘤。到 XNUMX 月，黑色素瘤已经扩散到我的大脑，XNUMX 月，我接受了手术，切除了左额叶的肿瘤，同时还对我的大脑和子宫进行了放射治疗。两周后，我被安排在七个月内进行第四次手术，切除卵巢肿瘤以及右卵巢和输卵管，这粉碎了我扩大家庭的梦想。

到 2010 年 100 月，我全身的转移性黑色素瘤肿瘤已经超过 XNUMX 个。我的医疗团队不再计算扫描结果中的肿瘤数量，因为数量实在是太多了，数不过来。

为奇迹而战

今年二月，我的医生告诉我， “就是这个。” 我的生命只剩下几个星期了。她问我一直想做什么，我说：“我一直想带我们的女儿们去迪士尼乐园。”我不知道自己还能活多久，我希望我的女儿们能一起拥有美好的回忆。我的医生告诉我们，我们不应该等，我们应该第二天就去。所以，24 小时后，我们去了迪士尼乐园，这是一生难忘的旅行。

那次旅行之后，我知道无论何时我都会陪在我女儿身边。 我必须继续战斗。 黑色素瘤不会夺走我与家人的联系。

我不断尝试各种药物和疗法组合，直到我参加临床试验的药物伊匹单抗获得 FDA 批准。在多次服用该药物以及体内的其他药物后，我的治疗计划开始见效。

从 2011 年到 2014 年，癌性肿瘤慢慢消失。这真是个奇迹。我的身体终于开始痊愈了。2014 年底，也就是我第一次看皮肤科医生的八年后，我被宣布无癌。直到 2019 年，我才真正相信自己已经痊愈，那时我已经五年没有癌症了。直到那时，我才有足够的勇气分享我的故事。

寻找皮肤癌基金会

我幸存下来，这迫使我告诉人们皮肤癌有多严重。我依靠皮肤癌基金会网站上的资源、事实和统计数据，向我的朋友、家人和社区宣传早期发现、预防和治疗的重要性。

我还参加了在亚利桑那州坦佩举办的“健康皮肤目的地”活动。登上 38 英尺长的房车，志愿者皮肤科医生为路过的人提供免费的皮肤癌筛查，这种感觉太棒了。与项目参与者交流并分享我的故事很有影响力。人们惊讶地得知，黑色素瘤不仅出现在我的皮肤上，还扩散到了我的大脑、肺、子宫、肾脏和脊柱。